《重大新药创制科技重大专项 2015 年重点内容方向》中确立了“成药性”研究的重要性，在其“核心技术”项下，提出研究包括“提高药物成药性的核心共性技术”等内容。中药作为重大新药创制领域中的重要方面，“中药成药性”研究该如何适应要求，如何为中药新药研发实际提供基础性支撑，有待深入探讨。
“创新药物成药性评价高层学术论坛”已是中国药学会应用药理专业委员会连续三届的品牌会议。在药理学术界和创新药物开发企业界受到了较高的关注。论坛一直围绕创新药物成药性评价的具体问题、研究案例、最新的研究成果、研究技术等展开深入的交流和讨论，加强各个学科之间的交叉和融合，加强成药性综合评价，提高我国制药企业新药创制效率。本次论坛将于2017年5月3日-5日，在美丽的云南省昆明市举办，由中国药学会应用药理学专业委员会、中国药理学会制药工业专业委员会、江苏省药理学会主办，云南白药集团创新研发中心/云南省药物研究所承办。。论坛将围绕中药新药开发的现状，从中药新药成药性的角度展开学术讨论，针对中药现代化及国际化过程中对中药新药研究提出的新要求和应用的新技术，进行广泛而深入的学术交流。
现面向全国药理学及中药研究相关领域人员征稿，欢迎踊跃投稿和报名参会！

一、学分

本次会议授予中国药学会Ⅰ类继续教育学分4分。

二、参会人员

高等院校、科研院所、制药企业及相关领域从事药学、医学等工作的相关研发、技术、管理等人员。

三、会议时间及地点

1.  会议时间：2017年5月3日报到，2017年5月3日至5日召开会议。

2.  会议地点：云南昆明

云南省昆明市泰丽国际酒店（昆明市环城南路39号）， 酒店总机：0871-63305888。

四、会议注册费用

正式代表，1000元/人，学生凭证件，600元/人。包括会务费、资料费。所有代表往返交通费及食宿费自理，住宿由会务组统一安排。