2016年以来，国家发布了包括临床自查核查、集中评审、药品上市许可人制度、仿制药一致性评价等在内的一系列药审政策，行业洗牌在即。新的形势下如何重新定位企业的研发策略，进军国外仿制药市场，前景几何？和国外仿制药相关企业合作前景怎样？ 如何应对国外的专利法规？怎样让自己的研发技术水平达到国际标准？ 这些恐怕是很多业内同行急需的信息。经过多年的行业摸，GIS-Aisa 逐渐成为推动中国仿制药企业实现国际化发展的第一会议平台。

第七届仿制药国际峰会——亚洲第一天上午是全体大会，将探讨全球产业发展趋势，从第一天下午至第二天全天会分四个分会场，分别是原料药，制剂，分析，法规和临床。我们的峰会将汇聚300多位国外领先的仿制药企业和中国国际化的先驱企业以及提供相关服务CRO和律所和咨询机构的领导人，重点探讨市场、技术、法规等仿制药企业国际化面临的问题。峰会以仿制药国际化为导向，兼顾国内企业面临的诸如一致性评价等迫切问题。帮助企业在红海搏杀中拥有更锋利的武器，在蓝海行驶中避过许多的暗礁。

会议日程：

2017年4月20-21日

第一天上午

全球产业发展趋势

第一天下午至第二天全天

分论坛一原料药部分

分论坛二制剂设计与研发部分

分论坛三分析方法开发与支持

分论坛四 法规与临床