报告清单

[182]精确定位复杂疾病非编码调控位点及其机制探索

李俊天津医科大学

S2 /S2-2 2022年07月24日 16:55~17:15

仅限参会人特邀报告

[181]HLA3D数据库及其在肿瘤和新冠免疫治疗中的应用

李健东南大学

S4 /S4-2 2022年07月24日 16:40~17:00

仅限参会人特邀报告

[180]T2T泛基因组-技术、应用、与挑战

汪德鹏希望组公司

S3 /S3-1 2022年07月23日 16:20~16:40

仅限参会人口头报告

[179]大规模单细胞数据分析经验分享

魏小雨深圳华大生命科学研究院

S5 /S5-2 2022年07月24日 16:20~16:40

仅限参会人口头报告

[178]AnchorWave: sensitive alignment of genomes with high sequence diversity, extensive structural polymorphism, and whole-genome duplication variation

宋宝兴北京大学现代农业研究院

E /E 2022年07月23日 15:20~15:40

仅限参会人张贴报告

[177]浪潮智算助力科学研究新范式

杜怀亮浪潮

S4 /S4-1 2022年07月23日 16:20~16:40

仅限参会人口头报告

[176]大规模基因组计划数据解析算法暨“中国十万人基因组计划”

王亚东哈尔滨工业大学

P /P-3 2022年07月25日 08:00~08:25

仅限参会人主旨报告

[175]Recent Advances in Deep Neural Networks for Mining Biological Sequence Motifs

黄德双同济大学

P /P-3 2022年07月25日 08:25~08:50

仅限参会人主旨报告

[174]The trait coding rule in phenotype space

贺雄雷中山大学

P /P-3 2022年07月25日 10:25~10:50

仅限参会人主旨报告

[173]多组学融合分析——技术途径及医学应用

伯晓晨军事医学研究院

P /P-3 2022年07月25日 10:00~10:25

仅限参会人主旨报告

第八届全国计算生物与生物信息学大会 (NCCBB 2022)

[182]精确定位复杂疾病非编码调控位点及其机制探索

[181]HLA3D数据库及其在肿瘤和新冠免疫治疗中的应用

[180]T2T泛基因组-技术、应用、与挑战

[179]大规模单细胞数据分析经验分享

[178]AnchorWave: sensitive alignment of genomes with high sequence diversity, extensive structural polymorphism, and whole-genome duplication variation

[177]浪潮智算助力科学研究新范式

[176]大规模基因组计划数据解析算法暨“中国十万人基因组计划”

[175]Recent Advances in Deep Neural Networks for Mining Biological Sequence Motifs

[174]The trait coding rule in phenotype space

[173]多组学融合分析——技术途径及医学应用

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