十三五”医药行业在生产需求变化调整，企业需进一步保证整个生产工艺流程和质量体系的可控。基于药品生产及质量管理方面存在挑战，PharmaCon 2017医药生产与质量管理论坛将于10月19-20日于上海盛大启幕！由中国化学制药工业协会与商图信息BMAP共同主办。

化学药生产与质量管理论坛将汇聚30多位行业内质量和生产部门资深负责人质量和生产部门负责人就大家最为关注的上市许可人制度、计算化系统验证、数据可靠性、GMP科学监管、绿色环保、清洁验证及无菌生产等热点话题进行探讨，从而提高企业的生产与质量管理效率以及药品质量。

大会精彩主旨议题：

• 追踪最新药品生产中MAH制度、计算机系统验证、数据管理的法规动态

• 学习领先药厂在计算机化系统验证以及数据可靠性在生产中的最佳应用

• 探索领先企业在中外GMP体系下的质量管理、过程控制与清洁验证、风险控制的优秀实践

• 解析生产工艺放大过程中的难点与应对思路 ，确保产品最终质量

• 分享如何在实现GMP合规下，进行智能、绿色、低成本生产