大气棕色碳（BrC）在全球变暖中扮演着重要角色，但我们对其在老化过程中光学特性的演变仍然知之甚少，这导致了其气候效应存在较大的不确定性。在本研究中，我们选取不同区域常见的生物质燃料，在实验室内生成生物质燃烧排放的烟雾并结合流动反应器，研究了BrC在老化过程中光学特性演变和驱动因素。在羟基氧化作用下，经过模拟的2天老化，有机气溶胶的质量分数大幅增加，随后在老化7天时比老化2天时略有增加。颗粒物粒径的增长主要受有机气溶胶含量变化主导，因此在不同老化水平下呈现出相似的趋势。新鲜BrC在370 nm处的质量吸收效率（MAE）为2.1–5.7 m²/g。老化2天后，MAE急剧下降，这一变化主要归因于光漂白和二次有机气溶胶形成，而在进一步老化到7天时，MAE的轻微下降主要由SOA的形成主导。尽管观察到颗粒物粒径大小与MAE之间存在负相关关系，但结合米模型表明MAE的降低主要是由BrC的折射率虚部k下降驱动的，颗粒物粒径大小的影响较小。结合正交矩阵因子分析模型表明，具有较高氧碳比但较低MAE的一类BrC的生成随着老化显著增加。相比之下，两类具有较低氧碳比但较高MAE的BrC则随始终减少。这些结果强调了在气候模型中，基于BrC的MAE和大气行为对其分类的重要性。
 

生物质燃烧、棕碳、老化过程、化学组分、质量吸收效率