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土壤铁矿促进过硫酸盐原位降解抗生素的电子传递机制
编号：4660
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更新：2024-04-17 20:01:12
浏览：987次
口头报告
报告开始：2024年05月19日 16:55（Asia/Shanghai）
报告时间：8min
所在会场：[S18] 主题18、土壤科学与环境健康 [S18-3] 主题18、土壤科学与环境健康 专题18.3、专题18.6、专题18.10、专题18.9（19日下午，B2鹭江厅VIP2）
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摘要
通过添加外源铁活化过硫酸盐（PS）的高级氧化技术逐渐成为一种高效降解土壤抗生素的方法。近年来，研究发现土壤内源铁也可参与PS的活化，但是其活化机制尚不清楚。因此，本研究以磺胺甲恶唑（SMX）为典型抗生素代表，以贫铁土壤作为对照，研究了两种富铁土壤活化PS降解SMX的效能和机制。主要结论如下：（1）贫铁土壤体系中SO4·-和·OH等自由基占主导，进而降解SMX；富铁土壤体系中表面电子转移为主导的非自由基机制。（2）与含Fe(III)矿物相比，钛铁矿等含Fe(II)矿物更易与PS形成矿物-PS*络合物，进而通过电子传递机制直接氧化降解SMX。（3）矿物结构态Fe(II)是基于非自由基过程直接氧化SMX的关键组成。本研究为PS氧化法原位修复有机污染土壤提供理论支撑和方法指导。
关键词
土壤内源二价铁矿，过硫酸盐，电子传递，磺胺甲恶唑
报告人
梁峻
博士后 上海交通大学稿件作者
全部评论
重要日期
-
会议日期
05月17日
2024
至05月20日
2024
-
03月31日 2024
初稿截稿日期
-
03月31日 2024
报告提交截止日期
-
05月20日 2024
注册截止日期
主办单位
青年地学论坛理事会
承办单位
厦门大学近海海洋环境科学国家重点实验室
中国科学院城市环境研究所
自然资源部第三海洋研究所
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