近年来，矿物驱动的有机质转化过程逐渐被关注。矿物可以通过多种反应降解或是聚合有机质，从而影响有机质的生物可利用性及其在环境中的周转速率。
实验选取了一种富铁蒙脱石族矿物绿脱石，在化学还原绿脱石后，将还原态绿脱石与腐殖酸一起通气氧化，使得绿脱石中Fe(II)氧化产生强氧化性的羟基自由基（•OH）转化腐殖酸。之后将原始与转化后的腐殖酸作为唯一碳源加入到含有天然微生物群落的厌氧培养体系。培养过程中监测了Fe(II)、CO₂、乙酸、CH₄的产生。在培养的初始阶段（0-15天），体系内的Fe(II)首先开始逐渐增加，说明铁还原微生物优先开始富集。有趣的是，只有添加转化后腐殖酸作为碳源的实验组发生了铁还原，添加原始腐殖酸和不添加碳源的体系内基本没有铁还原反应。说明转化后腐殖酸作为群落内铁还原菌底物的可利用性显著增强。在铁还原反应期间，CO₂的产量也显著增加，进一步验证了铁呼吸反应的增强。同时，在培养的初期（0-10天），添加了转化后腐殖酸的实验组还产生了大量乙酸，而原始腐殖酸和不添加碳源的对照组几乎没有乙酸的产生。乙酸的产生可能是来源于发酵菌对有机底物的发酵作用，这说明•OH对有机质的转化还提高了其作为发酵菌底物的可利用性。在铁还原阶段结束后，体系内开始逐渐产生甲烷（15-30天），说明体系内的优势菌群逐渐从铁还原菌演替为产甲烷菌。同样的，只有在添加了转化后腐殖酸的实验组产生大量甲烷。这可能一方面由于发酵菌产生的乙酸是产甲烷菌能利用的优质底物，另一方面可能是由于转化后的腐殖酸能也能被产甲烷菌直接利用。总而言之，原始的腐殖酸难以被厌氧微生物群落利用，而转化后的腐殖酸能够被厌氧微生物群落中的多种功能微生物利用，说明•OH的转化全面提高了腐殖酸的可利用性。
 

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