河口界面不同相磷形态动态变化机制研究
编号:2178 访问权限:仅限参会人 更新:2024-04-12 09:05:29 浏览:805次 特邀报告

报告开始:2024年05月20日 08:52(Asia/Shanghai)

报告时间:16min

所在会场:[S2] 主题2、地球化学 [S2-6] 主题2、地球化学 专题2.7(20日上午,220)

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摘要
夏季美国Fox River河流水体以溶解无机磷(DIP)为主,内湾Green Bay以颗粒有机磷(POP)为主,沿着河-湾断面表层水体胶体相和颗粒相中无机磷与有机磷之间存在相互转化,且水体不同磷组分存在强的颗粒活性和高的分配系数。河流水体中胶体有机磷(COP)以陆源易降解的小粒径胶体(1~10 kDa)为主,而内湾以藻类分泌物大粒径胶体(10 kDa~0.7 μm)为主。冬季北部湾大风江口表、底层水体均以总颗粒态磷(TPP)为主,其中POP为TPP的主要存在形式。径流输入和生物过程分别影响DIP和溶解有机磷(DOP)分布,两者之间存在转化。悬浮颗粒物是控制颗粒磷的重要因素,存在由溶解相向颗粒相转化。海水酸碱度和盐度有利于广西茅尾海入海河口沉积物-水界面磷吸附,但沉积物物理吸附结合能力较弱,存在再次释放污染的风险,该区域内源磷污染应引起重视。
关键词
磷形态;溶解磷;颗粒磷;胶体磷;磷吸附
报告人
杨斌
教授 江苏海洋大学

稿件作者
杨斌 江苏海洋大学
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重要日期
  • 会议日期

    05月17日

    2024

    05月20日

    2024

  • 03月31日 2024

    初稿截稿日期

  • 03月31日 2024

    报告提交截止日期

  • 05月20日 2024

    注册截止日期

主办单位
青年地学论坛理事会
承办单位
厦门大学近海海洋环境科学国家重点实验室
中国科学院城市环境研究所
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