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光老化过程中大气颗粒物氧化电位增加的机理研究：氧化毒性化合物的转化和生成
编号：2094
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更新：2024-04-11 22:24:58 浏览：778次
口头报告
报告开始：2024年05月19日 16:15（Asia/Shanghai）
报告时间：10min
所在会场：[S13] 主题13、气溶胶与大气环境 [S13-6] 主题13、气溶胶与大气环境 专题13.9、专题13.5（19日下午，220）
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摘要
颗粒物（PM）在大气中经历各种老化过程会改变其毒性。然而，毒性变化的机制目前尚未完全阐明。本研究在分子水平和电子水平上证明了光老化后大气颗粒物氧化电位（OP）的增加可归因于二次氧化活性化合物的产生。光老化后平均OP增加约30%，其中不可萃取物（NEM）增加多，其次是水溶性物（WSM）。NEM在光老化过程中可产生含氧官能团和二次持久性自由基，是活性氧（ROS）生产的重要前体。对于WSM来说，低氧化HULIS向高氧化HULIS的转化是OP增加的主要原因，醌、硝基酚和含N杂环是转化过程中产生的OP贡献者。其中，醌是主要的二次氧化活性化合物，硝基酚类化合物和含氮杂环化合物起到类似催化剂作用，促进新转化的高氧化性HULIS中氧化活性化合物和ROS的产生。
关键词
氧化潜势,环境持久性自由基,发色团,活性氧
报告人
陈庆彩
教授 陕西科技大学稿件作者
全部评论
重要日期
-
会议日期
05月17日
2024
至05月20日
2024
-
03月31日 2024
初稿截稿日期
-
03月31日 2024
报告提交截止日期
-
05月20日 2024
注册截止日期
主办单位
青年地学论坛理事会
承办单位
厦门大学近海海洋环境科学国家重点实验室
中国科学院城市环境研究所
自然资源部第三海洋研究所
中国科学院城市环境研究所
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