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夜间大气NO3自由基与O3协同氧化抑制天然源低挥发性有机物的生成
编号：1986
访问权限：仅限参会人
更新：2024-04-11 21:01:15 浏览：1170次
口头报告
报告开始：2024年05月19日 11:20（Asia/Shanghai）
报告时间：5min
所在会场：[S13] 主题13、气溶胶与大气环境 [S13-4] 主题13、气溶胶与大气环境 专题13.4（19日上午，220）
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摘要
实际大气环境中，天然源挥发性有机物（BVOCs）的氧化受到多种氧化剂的共同作用。但目前针对协同氧化机制及其对高氧化态有机物（HOM）和颗粒物形成影响的研究仍显不足。本研究结合实验研究与大气化学动力学模型模拟探讨了夜间O3和NO3协同氧化机制及其对HOMs和颗粒物生成的影响。研究发现，在O3+NO3协同氧化体系中，CxHyOz-HOMs的浓度与纯O3氧化体系相比显著降低，其主要原因是NO3氧化α-蒎烯生成的NO3RO2能够终止来自O3和OH自由基氧化的RO2的后续反应途径，从而抑制CxHyOz-HOMs的生成。实验-模型闭合分析表明，O3与NO3之间的协同反应比OH与NO3之间的协同反应快10-100倍。由于在O3+NO3协同体系中，CxHyOz-HOMs的生成受到显著抑制，从而导致超低挥发性有机物浓度的大幅减少，极大的抑制了新粒子的成核过程。
关键词
协同氧化,高氧化态有机物,过氧自由基,单萜烯
报告人
臧寒
博士研究生 上海交通大学稿件作者
全部评论
重要日期
-
会议日期
05月17日
2024
至05月20日
2024
-
03月31日 2024
初稿截稿日期
-
03月31日 2024
报告提交截止日期
-
05月20日 2024
注册截止日期
主办单位
青年地学论坛理事会
承办单位
厦门大学近海海洋环境科学国家重点实验室
中国科学院城市环境研究所
自然资源部第三海洋研究所
中国科学院城市环境研究所
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