超微量(纳克级镁)样品的高精度Mg同位素 分析方法
编号:1458 访问权限:仅限参会人 更新:2024-04-11 16:13:30 浏览:875次 口头报告

报告开始:2024年05月20日 09:20(Asia/Shanghai)

报告时间:10min

所在会场:[S2] 主题2、地球化学 [S2-4] 主题2、地球化学 专题2.2(20日上午,212)

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摘要
本研究基于双稀释剂技术(DS,double spike)对纯Mg标液和地质标样开展了Mg同位素分析,发现其可以有效克服传统样品-标样间插法难以校正的低上样量下同位素漂移难题,成功将Mg上样量降低至仪器分析所需含量(~ 1.1 μg)。此外,DS方法可以精确限定样品份数,弥补标准加入技术(SA,standard addition)的固有缺陷。两者的联用可进一步突破样品Mg上样量的下限。基于DSSA方法,纯Mg标液(Alfa Mg:0.743±0.022‰)和地质标样(BHVO-2:-0.159±0.062‰ ~ -0.208±0.048‰;GSP-2:0.046±0.075‰ ~ -0.067±0.019‰)的上样量即使降低到仪器分析所需含量的30%(即~ 360 ng Mg),其δ26Mg在误差范围内(≤ 0.06‰)仍与常规上样(20 μg)一致。这一技术的研发实现了以往因Mg含量低或获取困难导致难以测量的样品的高精度分析,为Mg同位素在新领域的研究提供了技术支撑。
 
关键词
双稀释剂+标准加入技术,Mg同位素,超微量样品
报告人
汪洋
助理研究员 中国地质大学(北京)

稿件作者
汪洋 中国地质大学(北京)
柯珊 中国地质大学(北京)
何永胜 中国地质大学(北京)
朱建明 中国地质大学(北京)
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重要日期
  • 会议日期

    05月17日

    2024

    05月20日

    2024

  • 03月31日 2024

    初稿截稿日期

  • 03月31日 2024

    报告提交截止日期

  • 05月20日 2024

    注册截止日期

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承办单位
厦门大学近海海洋环境科学国家重点实验室
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