恩诺沙星(ENR)具有稳定性强、难分解、易富集等特性，虽然在环境中总体浓度较低，但长期低剂量暴露可能对人体健康和生态环境带来极大风险。因此采用碳球负载纳米零价铁(Fe@C)活化过硫酸盐(PS)去除水体中的ENR。采用两步碳热还原法制备了碳球负载纳米零价铁（Fe@C）并进行了表征；采用单因素实验分析法研究了不同条件对Fe@C活化PS降解ENR的影响及降解动力学；通过自由基及降解产物分析推测出Fe@C活化PS降解ENR的反应机制与降解路径。探讨了温度、Fe@C投加量、PS 浓度、 ENR初始浓度和pH对 ENR 降解的影响。结果表明，ENR的降解符合准二级动力学，在温度为25℃、Fe@C投加量为0.3g/L、PS浓度为1mM、ENR初始浓度为10mg/L、 pH值为3的条件下，去除率最高达98.6%。腐殖酸(HA)、氨氮(NH₃-N)、碳酸氢根离子(HCO₃^-)对ENR的降解率有抑制作用，ENR降解率随着HA、NH₃-N、HCO₃^-浓度的升高而降低。氯离子(Cl^-)在低浓度时有微弱的促进作用，高浓度时对ENR的降解有抑制作用。自由基淬灭实验证实了参与反应的主要自由基为SO₄^-·和·OH，其中SO₄^-·占主导地位。根据溶液中Fe²⁺、Fe³⁺浓度变化，提出了Fe@C-PS降解ENR的反应机制。通过HPLC-MS分析了ENR的中间产物和降解途径，推测出哌嗪环的裂解、喹诺酮环的分解及脱氟为ENR主要降解途径。碳球负载纳米零价铁活化PS 高级氧化工艺可作为一种高效去除有机污染物的工艺。