含氧有机分子（OOMs）是挥发性有机化合物（VOCs）的重要氧化产物，它们是大气中新粒子形成（NPF）和二次有机气溶胶（SOA）的关键可冷凝蒸汽。然而，巨大的多样性和极低的浓度使得OOMs无法用常规方法测量，导致人们对OOMs，特别是它们的形成缺乏了解。在此，我们用最先进的质谱技术观察观测了中国东部大城市南京冬季的OOMs，并通过对分档质谱进行正矩阵因子化（binPMF）对其进行了表征。binPMF分析显示了3个具有明确前体特征的因子（1个芳香族和2个脂肪族），2个与臭氧有关的因子，2个过程不明确的混合前体衍生因子，以及4个以硝化酚为主的因子。我们对binPMF因子进行了峰识别，确定了超过1500个分子，不包括所有硝化酚的OOMs平均总浓度为4.7×10⁷ 分子 cm^-3。大多数OOMs是由人为VOC氧化产生的有机硝酸酯，其衍生的RO₂和NO_x之间有相互作用。这些由自氧化和多代氧化引入的含有3到7个有效氧原子的分子（不包括硝酸基团中的-NO₂）挥发性较低，因此容易凝结损失。然而，观测到的OOM浓度随着PM_2.5的堆积而增加。这可以解释为，由于累积的VOCs和持续的氧化剂超过了凝结损失，OOM的光化学生成增强。这表明在雾霾期间通过OOM凝结产生的SOA增强了。此外，当PM_2.5和O₃共同增强时，OOM的浓度最高。在这种情况下，OOMs主要来自与臭氧相关的因子，这些因子与臭氧共同产生，而脂肪族为主的因子则与PM_2.5密切相关。总的来说，我们的结果提高了对OOM形成及其对污染大气影响的认识。
 

含氧有机分子