多环芳烃是一类典型的人为源中等挥发性有机物（IVOCs），对于二次有机气溶胶（SOA）的生成有着十分重要的贡献。目前，对于多环芳烃生成SOA的机制及其SOA产率的研究还相对缺乏，限制了对人为源排放的有效控制。本研究利用上海环科院的室内烟雾箱，选取两种典型的多环芳烃，即萘和2-甲基萘，以OH自由基为氧化剂，对其生成SOA的过程进行了模拟。同时，在烟雾箱出口配备了先进的在线仪器对氧化过程中的气体和颗粒物的理化性质进行了测量。本研究使用质子转移飞行时间质谱（VOCUS）和数谱仪（SMPS）分别对氧化过程中前体物的消耗量和SOA的生成量进行了测量，以此来定量多环芳烃的SOA产率；使用气体和气溶胶双通道进样口碘离子飞行时间质谱（FIGAERO-I-CIMS）同时测量了氧化过程中中间产物的演变特征，以此来推导SOA生成机制。研究结果发现，NO_x对于SOA产率的影响显著。对于萘和2-甲基萘来说，低NO_x下的SOA产率都明显高于高NO_x下的，可能是低NO_x条件下有更多的低挥发性产物生成。在高NO_x条件下，随着前体物浓度增加，萘和2-甲基萘的SOA产率也增加，可能是高浓度下生成的颗粒相有机物质量更多，使得半挥发性产物越容易分配到颗粒相中。在高低NO_x条件下，2-甲基萘的SOA产率略高于萘。我们的研究证实，作为IVOCs，萘和2-甲基萘的SOA产率显著高于传统人为源挥发性有机物（VOCs），未来应当增加对人为源IVOCs生成SOA的研究，为有效控制人为源排放提供政策建议。

中等挥发性有机物