在人为调控下含水层低渗透区域中的天然矿物（铁锰氧化物、黏土等）可生成强氧化性的羟基自由基，对于土壤和地下水中有机污染物的去除具有显著效果。本研究基于H₂O₂的原位化学氧化技术与循环井修复技术耦合，H₂O₂被天然矿物活化产生羟基自由基，有效解决了传统Fenton技术需要额外铁注入的问题。另一方面，在水力驱动作用下H₂O₂在目标地层中的回收率有所提高，有效提高了H₂O₂的迁移。进一步通过添加铁循环调节剂（如抗坏血酸），大大提高了Fe(III)/Fe(II)循环的效率，解决了天然矿物因Fe(III)/Fe(II)循环缓慢导致活化效率低的难题。通过循环井水力驱动作用，可将调节剂和H₂O₂有效地输送至含水层低渗透区域，解决了氧化剂迁移方向不明的问题，且对于吸附于这些区域内铁锰氧化物和黏土矿物上的残留态有机污染物进行高效降解。此外，初始pH会影响H₂O₂的羟基自由基转化效率，在引入铁循环调节剂后，过氧化氢可以被pH为3-11的含水层沉积物分解，有效拓宽了Fenton技术的pH作用范围。本研究结果表明，循环井水力驱动下调节剂和氧化剂向含水层低渗透区域迁移，可增强该区域内矿物对有机污染物的芬顿氧化，为地下水有机污染的原位可持续修复提出了新的策略。

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